Aula de Pacientes

Día Mundial del Lupus

El 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus, una fecha establecida en 2004 durante el VII Congreso Internacional de Lupus Eritematoso Sistémico. Impulsada por la Federación Mundial del Lupus (World Lupus Federation), esta jornada tiene como objetivo sensibilizar a la población sobre esta enfermedad autoinmunitaria crónica, promover la investigación y mejorar la atención médica para quienes la padecen.

¿Qué es el lupus?

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmunitaria crónica en la cual el sistema inmunológico ataca por error a los tejidos y órganos sanos. Esta inflamación puede afectar múltiples sistemas del cuerpo, incluyendo la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón, los pulmones y el cerebro.

Causas

La causa exacta del lupus no se conoce, pero se cree que es el resultado de una combinación de factores genéticos, hormonales y ambientales. Factores como la exposición al sol, infecciones virales y ciertos medicamentos pueden desencadenar la enfermedad en personas predispuestas.

Síntomas

Los síntomas del lupus varían entre las personas, pero los más comunes incluyen

• Fatiga extrema

• Dolor o inflamación en las articulaciones

• Erupciones cutáneas, especialmente en forma de mariposa en el rostro

• Fiebre sin causa aparente

• Sensibilidad a la luz solar

• Pérdida de cabello

• Úlceras en la boca o nariz

• Problemas renales, como la nefritis lúpica

• Complicaciones cardíacas o pulmonares

Diagnóstico y tratamiento

El diagnóstico del lupus puede ser complejo debido a la diversidad de síntomas y su similitud con otras enfermedades. Se basa en una combinación de síntomas clínicos, análisis de sangre y orina, y pruebas de anticuerpos específicos.

El tratamiento del lupus se centra en controlar los síntomas y prevenir daños a los órganos. Incluye medicamentos antiinflamatorios, inmunosupresores y terapias dirigidas. El manejo adecuado y el seguimiento médico regular son esenciales para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

¿Cómo puedo participar?

Puedes contribuir a la concienciación sobre el lupus de las siguientes maneras:

• Informándote y compartiendo información precisa sobre la enfermedad.

• Apoyando a organizaciones y asociaciones que trabajan con pacientes de lupus.

• Participando en eventos y campañas de sensibilización.

• Promoviendo la importancia de la investigación y el diagnóstico temprano.

Para saber más

• Escuela de Pacientes de Castilla y León - Lupus Eritematoso Sistémico | Salud Comunitaria
• Federación Española de Lupus